Діти сонця написали листа Президенту України. Батьки особливої малечі просять прийняти державну програму для людей із розумовими вадами. В Європі та США особи із синдромом Дауна навчаються разом з усіма у школах та вишах, створюють сім'ї та навіть знімаються в кіно. Українські батьки поки що забезпечують потреби своєї особливої малечі самотужки.
Автор: Перший національний
Діти сонця написали листа Президенту України. Батьки особливої малечі просять прийняти державну програму для людей із розумовими вадами. В Європі та США особи із синдромом Дауна навчаються разом з усіма у школах та вишах, створюють сім'ї та навіть знімаються в кіно. Українські батьки поки що забезпечують потреби своєї особливої малечі самотужки.
Олена Царенко - далі.
- А теперь Маша напишет красиво.
Марія ставить відбиток дитячої долоньки, а маленький Льова старанно виводить своє ім'я. У цих діток із Синдромом Дауна важлива місія - вони пишуть листа Президенту. Сергій Кур'янов, батько 9 річного сонячного хлопчика переконує, потрібно прийняти державну програму підтримки дітей з розумовими вадами. Тут зібралися понад 300 родин з усіх куточків країни.
Сергій Кур'янов, президент благодійної організації "Даун Синдром":
- Ми просимо Президента, щоб вирішувалося питання по підтриманому проживанню цих людей. Кожен 700-й новонароджений має синдром Дауна, і майже 15 тисяч дітей із Синдромом Дауна по всій Україні очікують прийняття комплексного рішення.
Лист передадуть особисто Віктору Януковичу, запевняє уповноважений з прав дитини Юрій Павленко. І додає, Міністерство охорони здоров'я розробило загальнодержавну програму Здоров'я нації. Там передбачені спеціальні статті для дітей із синдромом Дауна.
Юрій Павленко, уповноважений Президента України з прав дитини:
- Відповідне доручення Президента було Кабінету міністрів, Кабмін в особі Мінохорони здоров'я запевнив, що обов'язково відповіді на всі питання, які ставляться будуть у державній програмі здоров'я нації.
Окрім прийняття державної програми потрібно змінювати і ставлення суспільства до дітей з генетичними вадами, кажуть матері. Житомирянка Мар'яна розповідає, коли народила свою особливу донечку, лікарі повідомили: дівчинка не виживе - у неї вроджена вада серця і синдром Дауна. Таких малюків називають діти сонця за посмішку на обличчі й сильну любов до життя. Молода мати попри страшні діагнози не відмовилася від Ярослави.
Мар'яна Матис, мати:
- Батькам пропонували, відмовитися від цих особливих дітей. Коли народжується дитинка не така, як всі, особлива, звичайно це стрес. Але в мене навіть і думки не було відмовитися від своєї дитини.
Психологи кажуть: українська система освіти побудована так, що хлопці та дівчата з особливими потребами не можуть навчатися у звичайних школах та садочках. Саме тому, батьки, яких об'єднала хвороба, організували спеціалізовані центри розвитку та розробили унікальну освітню програму для дітей сонця. Вони разом вже 10 років.
Олена Царенко:
- За офіційною статистикою Міністерства охорони здоров'я, в Україні щорічно народжується понад 400 дітей із діагнозом синдром Дауна. Але при належному догляді та підтримці ці особливі діти можуть стати повноправними членами нашого суспільства.
Світові дослідження доводять: люди з синдромом Дауна можуть навчатися, працювати, створювати сім'ї. У Європі та США вони відвідують школи, поступають до вишів. Першим у Європі хворим на синдром Дауна, який здобув вищу освіту, став іспанець Пабло Пінеда. Він також зіграв головну роль у популярному фільмі "Я теж" і став кумиром мільйонів.
Автор: Олена Царенко. Оператор: Роман Пух. Перший Національний.
5 жовтня 2026 р.
Днями учасниці «Батьківського клубу» Київського хабу проєкту «Допомога, відновлення, відбудова для дітей та України, про яку вони мріють. Частина IV» провели особливий день в етнографічному комплексі «Українське село» на Київщині. Виїзна зустріч «Берегиня в мені: жіноча сила, ідентичність та внутрішня опора» поєднала психологічну підтримку, тепле спілкування та знайомство з українською культурною спадщиною.
4 жовтня 2026 р.
В рамках Проєкту «Посилення громадянського суспільства у захисті прав дітей», який ГО «Жіночий консорціум України» реалізує у співпраці та за підтримки Save the Children Ukraine, ЖКУ шукає експерта(ку) для розробки практичного посібника «Дитина і держава: хто ухвалює рішення та хто за що відповідає».
2 жовтня 2026 р.
Що потрібно людині, щоб почуватися в безпеці? Що кожен має право вирішувати сам? І що робити, якщо твої права порушують? Саме про це говорили діти та підлітки з інвалідністю під час тренінгу «Моя планета. Мої права», що відбувся у межах проєкту «Підтримка без бар’єрів», який Жіночий консорціум України реалізує за фінансування Ради Європи.
