
Благодійна організація "ДаунСиндром" просить допомоги, аби зібрати гроші на потреби дітей з синдромом Дауна
Автор: espreso.tv
Благодійна організація "ДаунСиндром" просить допомоги, аби зібрати гроші на потреби дітей з синдромом Дауна
Організація проводить свою традиційну благодійну акцію "Срібна монетка". Акція проходить щорічно вже п'ятий рік поспіль. І щороку з її допомогою збираються кошти на різні потреби таких дітей.
У різні роки це були і ремонт єдиного в Україні центру раннього розвитку для таких дітей, і випуск спеціальних методичок для навчання рахувати і читати, і забезпечення консультацій психологів та інших лікарів тощо.
Цього року всі кошти підуть на програми інклюзивної освіти (тобто освіти разом зі звичайними дітьми в школах і дитячих садках). Адже успіх розвитку такої дитини в першу чергу залежить від її соціалізації в суспільстві.
У перші два тижні благодійної акції "Срібна монетка" вдалося зібрати більше 40 000 гривень
"Цей проект спрямований на поліпшення якості життя дітей з синдромом Дауна, - говорить Сергій Кур'янов, президент Всеукраїнської благодійної організації "ДаунСиндром", батько 10-річного Іллі з синдромом Дауна. - Уже набули чинності зміни в законодавстві, які дозволяють відкривати інклюзивні і спеціальні групи для особливих діток. Вже у вересні більше 300 маленьких українців із синдромом Дауна підуть в дитячі садки. Зараз більшість загальноосвітніх дошкільних установ і їх фахівці просто не готові і не мають досвіду роботи з "сонячними" малюками. Акція "Срібна монетка" -2015 дозволить зібрати кошти і направити їх на методичну підтримку вихователів дитячих садків".
"Ми вже півроку ходимо в садок зі звичайними дітьми. Навіть за цей короткий час я бачу результати: моя дитина стала більш активною, більш сміливою, більш включеною в те, що раніше не цікавило, - розповідає Світлана Махно, мама 4-річного Гліба з синдромом Дауна. - У нашій групі 18 дітей, 5 з них - такі як мій малюк. Дуже важливо, щоб діти з особливими потребами соціалізувалися. Бачу, як звичайні діти спілкуються з малятами з синдромом Дауна, як вони піклуються про них, з якою любов'ю і трепетом ставляться, і розумію, що інклюзивна освіта ще до школи не тільки дасть можливість розвиватися швидше малюкам, але і допоможе іншим діткам вже з такого маленького віку вчитися доброті. Дуже хотілося б, що всі особливі дітки мали можливість вчитися, розвиватися і жити повноцінним життям".
Акція "Срібна монетка" проходить п'ятий рік поспіль у партнерстві з АТ "УкрСиббанк". Всі бажаючі можуть підтримати ініціативу і кинути грошів спеціальні бокси в будь-якому відділенні УкрСиббанку або перерахувати кошти на користь ВБО "Даун Синдром" р / р 26005265663402 МФО 351005 АТ "УкрСиббанк". Також можна замовити платіжну картку "Срібна монетка" або внести пожертвування онлайн через офіційний сайт ВБО "Даун Синдром", клікнувши на посилання "Пожертвувати".
За офіційною статистикою в Україні щороку народжується понад 420 дітей із синдромом Дауна. Така дитина може народитися в будь-якій сім'ї, це міфи, що такі дітки можуть бути тільки у батьків, які пили або вели поганий спосіб життя. Але найголовніше, що такі діти можуть бути повноцінними членами суспільства. Це не інваліди та ізгої. В Європі, та й в Україні теж, такі люди працюють і можуть себе забезпечити і жити самостійно. Один з таких ураїнців працює в редакції журналу "Вотсон", інший хлопець живе в Білій Церкві і працює помічником в ювелірній майстерні. А дівчинка Ліза з Орджонікідзе взяла срібло на міжнародному музичному конкурсі.
В Україні поки відсутня будь-яка системна модель підтримки та професійної допомоги людям з синдромом Дауна та їх сім'ям. Такий стан речей призводить до відмов від дітей в пологових будинках (у 2008 році в будинках дитини зареєстровано 263, а в 2009 році 253 дитини з синдромом Дауна). Медики і педагоги найчастіше керуються застарілими і поверхневими відомостями.

30 вересня 2026 р.
Війна особливо сильно впливає на дітей, які живуть у прифронтових і прикордонних регіонах. Обстріли, вимушене переміщення, втрата близьких, руйнування шкіл та медичних закладів, тривалий стрес – усе це створює додаткові ризики для безпеки, розвитку та психосоціального благополуччя дітей. Для дітей з інвалідністю ці виклики часто посилюються.

28 вересня 2026 р.
Попри постійні повітряні тривоги і загрози наш НЕформальний клуб продовжує працювати! 🤝 Під час останньої зустрічі вересня обговорювали соцмережі, а саме про те, як вони підбирають нам контент відповідно до наших інтересів: одному – одне, іншому – зовсім інше. І в якийсь момент може здатися, що всі думають так само, як ми 🤔

25 вересня 2026 р.
За фінансової підтримки Ради Європи ГО «Жіночий консорціум України» реалізує проєкт «Підтримка без бар’єрів», спрямований на захист прав дітей з інвалідністю та посилення спроможності фахівців MHPSS і не-MHPSS спеціалістів, які працюють із дітьми, що пережили травматичні події.