
Нещодавно до заступника голови Сумської обласної ради Лілії Ричкіної завітала голова громадської організації, представник ВГО «Національна асамблея інвалідів України» в Сумській області Людмила Фрунзе. Людмила Вікторівна від імені батьків дітей з особливими вадами поділилася проблемами, з якими їм уже не справитись самотужки. Мета її візиту – розказати про свої справи депутатам обласної ради, попросити підтримки, адже дітям складно жити серед здорових людей, адаптуватися у недоступному середовищі.
Автор: sorada.gov.ua
Нещодавно до заступника голови Сумської обласної ради Лілії Ричкіної завітала голова громадської організації, представник ВГО «Національна асамблея інвалідів України» в Сумській області Людмила Фрунзе. Людмила Вікторівна від імені батьків дітей з особливими вадами поділилася проблемами, з якими їм уже не справитись самотужки. Мета її візиту – розказати про свої справи депутатам обласної ради, попросити підтримки, адже дітям складно жити серед здорових людей, адаптуватися у недоступному середовищі.
Насамперед нездолані ментальні бар’єри, які полягають у специфічному ставленні до людей з інвалідністю, їх не розумінню. Сьогодні інвалідам практично не дістатися об’єктів громадського та цивільного призначення, благоустрою, транспортної інфраструктури, дорожнього сервісу, а також медицини, освіти, культури, туризму, фізкультури, спорту (якщо й існують пандуси, то без спецпідготовки їх не здолаєш!).
Окрема й особлива проблема отримання ліків за безоплатними рецептами. Так, щоб отримати сам пільговий рецепт, батьки (а це в основному мама, яка самотужки виховує дитину-інваліда) повинні записатися в чергу таких, як і вони, у будь-яку пору року і погоду провести чи не всю ніч під мед закладом і то не завжди їм вдасться його за получити. Потім така ж історія повторюється під аптеками – навіть з рецептом потрібні медичні препарати не завжди дістаються. Купити їх самотужки теж не реально, бо ціни на них – зашкалюють.
- Ми намагалися улаштувати це питання з начальником управління охорони здоров’я Сумської міської ради, - бідкається Людмила Фрунзе. – Однак через 2-3 місяці наші біди повернулися.
Є проблемою і штучна ізоляція дітей через відсутність закладів комплексної реабілітації з денним перебуванням, небажання створювати умови для інклюзії в усіх сферах життя дітей та молоді, особливо дошкільної та шкільної. Потрібно створювати такі центри невідкладно!
Заступник голови обласної ради Лілія Ричкіна уважно вислухала відвідувачку і вийшла з пропозицією всенародно обговорити проблеми дітей з особливими потребами, залучити до розмови спеціалістів, лікарів, батьків хворих дітей, народних обранців, педагогів, усіх небайдужих.
Уже є домовленість провести «круглий стіл» на базі Сумського державного педагогічного університету ім. А. С. Макаренка.
- Я переконана, - стверджує Лілія Ричкіна, - у нас буде про що поговорити. Насамперед маємо порушити питання про недостатність фахівців для роботи з дітьми з особливими потребами та їх підготовку за кваліфікацією: соціальний педагог, практичний психолог, асистент учителя. Варто, безумовно, порушити й проблему використання сучасних методів діагностики, ставлення суспільства до дітей з особливими потребами, забезпечення необхідними ліками, створення умов доступності до лікувальних закладів.
За підсумками обговорення можна буде сформувати підходи та комплексний теоретико-практичний механізм розв’язання порушених питань. Можливо, на часі й створення координаційної ради при облдержадміністрації (департаменті науки та освіти) з питань інтегрованої, інклюзивної освіти дітей з особливими потребами, членами якої стануть батьки, депутати, різнопрофільні спеціалісти. Не завадило б підвищити і кваліфікацію фахівців/батьків на основі європейських методів діагностики та терапії дітей з особливими потребами. Важлива проблема й відсутність спеціалізованих класів для навчання особливих дітей у сумських школах. Існують й інші проблеми, що вимагають негайного вирішення.
Сьогодні весь світ нагадує, що люди з особливими потребами потребують найбільшого піклуваня. Надто беззахисні - хворі діти. Для них кожен крок - подвиг. Тож особливої уваги вони потребують щодня. Не будьмо байдужими і ми!

28 вересня 2026 р.
Попри постійні повітряні тривоги і загрози наш НЕформальний клуб продовжує працювати! 🤝 Під час останньої зустрічі вересня обговорювали соцмережі, а саме про те, як вони підбирають нам контент відповідно до наших інтересів: одному – одне, іншому – зовсім інше. І в якийсь момент може здатися, що всі думають так само, як ми 🤔

25 вересня 2026 р.
За фінансової підтримки Ради Європи ГО «Жіночий консорціум України» реалізує проєкт «Підтримка без бар’єрів», спрямований на захист прав дітей з інвалідністю та посилення спроможності фахівців MHPSS і не-MHPSS спеціалістів, які працюють із дітьми, що пережили травматичні події.

25 вересня 2026 р.
За фінансової підтримки Ради Європи ГО «Жіночий консорціум України» реалізує проєкт «Підтримка без бар’єрів», спрямований на захист прав дітей з інвалідністю та посилення спроможності MHPSS і не-MHPSS спеціалістів, які працюють із дітьми, що пережили травматичні поді.